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輸血部
ＴＥＬ 097-586-6057
ＦＡＸ 097-586-6058
輸血に関する基本方針
患者さまにとってより安全かつ適正な輸血療法を実施するため、『輸血療法の実施に関する指針』、『血液製剤の使用指針』ほか、輸血に関する法令及び厚生労働省通知に従い、「検査体制」「血液製剤の管理体制」「血液製剤の適応基準」「輸血実施手順」「輸血の効果判定評価」「副作用追跡調査」「輸血実施記録の保管」に関する規定を整備するとともに、院内に周知徹底をはかりこれを実践する。
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検査件数
１. 輸血検査 (件数)
検査項目 ＼ 年度 |
H16 |
H17 |
H18 |
H19 |
H20 |
H21 |
| ABO式血液型 |
4094 |
4466 |
4497 |
4866 |
5039 |
5220 |
| Rh(D)式血液型 |
4092 |
4466 |
4495 |
4866 |
5039 |
5219 |
| その他の血液型 |
59 |
58 |
29 |
32 |
36 |
15 |
| ABO亜型検査 |
2 |
1 |
1 |
3 |
4 |
1 |
| 直接クームス試験 |
108 |
121 |
75 |
93 |
88 |
104 |
| 間接クームス試験 |
96 |
106 |
55 |
76 |
81 |
73 |
| 不規則抗体検査 |
3557 |
3816 |
3320 |
3522 |
3656 |
3713 |
| TB細胞百分率 |
79 |
95 |
90 |
181 |
235 |
298 |
| リンパ球サブセット(CD4/CD8) |
252 |
351 |
344 |
382 |
434 |
522 |
| 幹細胞数測定 |
35 |
54 |
32 |
49 |
31 |
33 |
| その他の検査 |
6 |
15 |
15 |
20 |
17 |
16 |
| 合計 |
12380 |
13549 |
12953 |
14090 |
14660 |
15214 |
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２. 輸血に伴う検査 (件数)
検査項目 ＼ 年度 |
H16 |
H17 |
H18 |
H19 |
H20 |
H21 |
| ABO式血液型 |
2908 |
2815 |
3190 |
3607 |
3383 |
3567 |
| Rh(D)式血液型 |
2908 |
2815 |
3190 |
3607 |
3383 |
3567 |
| 不規則抗体検査 |
2628 |
2530 |
2651 |
3051 |
3231 |
3382 |
| 交差適合試験 |
3917 |
4009 |
3654 |
4436 |
6317 |
6587 |
| 放射線照射 |
4010 |
4023 |
3338 |
4086 |
3561 |
4811 |
| 合計 |
16371 |
16192 |
16023 |
18787 |
19875 |
21914 |
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3. 輸血量 （上段：袋 下段：単位）
血液製剤名 ＼ 年度 |
Ｈ16 |
Ｈ17 |
Ｈ18 |
Ｈ19 |
Ｈ20 |
Ｈ21 |
| 濃厚赤血球（RCC） |
3562 |
3626 |
2829 |
3728 |
4602 |
4904 |
7072 |
7195 |
5711 |
7390 |
9138 |
9715 |
| 新鮮凍結血漿（FFP） |
1405 |
1410 |
711 |
1175 |
1396 |
1386 |
5251 |
5373 |
2930 |
5595 |
6798 |
6729 |
| 濃厚血小板（PC） |
1025 |
927 |
898 |
1111 |
1163 |
1485 |
10290 |
9335 |
8980 |
11085 |
11625 |
14845 |
| 自己血製剤 |
354 |
359 |
333 |
352 |
349 |
355 |
697 |
713 |
662 |
687 |
693 |
705 |
| その他の製剤 |
8 |
20 |
56 |
12 |
2 |
6 |
16 |
39 |
112 |
24 |
4 |
12 |
| 血液製剤合計 |
6354 |
6342 |
4827 |
6378 |
7512 |
8136 |
23326 |
22655 |
18395 |
24781 |
28258 |
32006 |
| アルブミン |
|
30240.5(g) |
34005(g) |
38664(g) |
53250(g) |
51027(g) |
|
10080.2(u) |
11335(u) |
12888(u) |
17750(u) |
17009(u) |
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輸血実施までの手順
輸血前には『輸血療法の実施に関する指針』（厚生労働省）に従い、以下の検査を実施する。
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- 血液型検査
最低２回の検査を実施し、２回の検査結果が一致した場合に血液型を確定する。
- 不規則抗体検査
過去の輸血や妊娠・出産により産生された赤血球に対する免疫抗体の有無を検査する。
- 交差適合試験
患者と同型の血液製剤の中から、患者に適合した血液製剤を選択する。
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- 輸血後移植片対宿主病（GVHD）を防止する目的に、輸血前の血液製剤に約20グレイの放射線を照射する。
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- 輸血直前には、PDA(携帯端末)を用いて患者確認（リストバンド）と血液製剤の血液型、製剤種類、製造番号を照合し、患者と血液製剤の適合性を確認する。
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